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烟嘧磺隆紫外检测响应很低,请问各位大侠有啥办法?质谱能显著提高检测限吗?谢谢,应该可以,试试就知道了。。。,紫外的检测范围是多少?质谱的检测范围是多少
对比一下可以出来初步结论啊。,这个东西ESI源流动相中不添加酸碱正负都会出信号
2011年07月03日发布人:kaenlew
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今天做了hplc测烟嘧磺隆的含量,跑了几个标准品 ,发现峰型不是很对称,请教各位这是怎么回事?,一般来说峰型在现实中不会出现严格的高斯曲线,如果峰型前伸或是拖尾严重的话,可以适当调节有机相的比例。,加0.1%的甲酸或乙酸试一试看;,这种
2011年06月30日发布人:奶苶
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如题。量很少,在试管里,丙酮4ml,滴了估计1ml左右,很快就爆炸了,是什么原因??
到现在还后怕啊。。。,好可怕啊,人没事就好。,你确定你滴加的是磺酰氯,而不是别的,确定好试剂很重要啊,丙酮里面有水 剧烈放热,也许是磺酰氯与丙酮α-H
2014年07月10日发布人:adg
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想问一下噻吩磺隆能否用紫外分光光度法测定,如果能,具体的方法是什么,这个问题具体我不清楚,但是我觉得你可以拿已知浓度的溶液作标准曲线,如果能作出来应该是可以的吧,有很多有机无不能用分光光度法测试的。因为他们有很多的特征吸附波长很多事重合的
2013年04月11日发布人:kaixinjiuhao
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我第一次接触流式细胞仪,准备用PI单染法检测悬浮的细胞周期和晚期凋亡率,现有几个关于流式PI单染的问题向各位高手请教!
1)-20度70%乙醇固定细胞时是过夜好还是2小时好,固定后
2012年02月09日发布人:00无名指00
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用结块的过量的对甲苯磺酰氯与一醇反应最后重结晶得到的晶体不是需要的,产物跑板竟然和原料一样,但是核磁却和原料不同,很相似于对甲苯磺酸,会不是生成了对甲苯磺酸??该怎么处理过量的对甲苯磺酰氯?,上Tos用的碱最好是吡啶,既做碱有做溶剂,最后
2014年05月27日发布人:jiushi
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[size=2][b]由于没有多头或多台电磁搅拌器,遇到一次多个(吸附搅拌子)样品要处理。穷人的招数:单电磁搅拌器多用[/b][/size],[size=2]这个厉害,我们实验室貌似没用过这个。[/size],[size=2]没看到搅拌子
2015年05月12日发布人:jrwyyplt
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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ICP-OES有单道扫描和全谱扫描之分吗?全谱扫描和全谱直读又有什么区别呢?,全谱直读可以分为全谱同时直读和全谱扫描直读。
如果固态检测器一次曝光读出的数据覆盖了整个波段范围,可以认为是全谱同时直读;如果固态检测器一次以上曝光,分段
2009年02月03日发布人:jingqi
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对单味药材进行薄层鉴别时,需要有对照品、供试品和阴性对照,药典中只有对药材的提取方法,没有阴性对照的做法……
就比如白芷的鉴别,只有白芷的提取方法,欧前胡素和异欧前胡素做对照……
难道是要把其中的欧前胡素和异欧前胡素提取充分后,剩余的
2011年08月27日发布人:shui__lian